澳林制藥新版藥品GMP培訓

     我國為了從源頭上把好藥品質(zhì)量安全關(guān)，現行藥品GMP需要與時(shí)俱進(jìn)，以適應國際藥品GMP發(fā)展趨勢，新版藥品GMP 于2011年3月1日起施行。新版藥品GMP體現出的質(zhì)量風(fēng)險管理、質(zhì)量管理體系等先進(jìn)觀(guān)念，要求企業(yè)進(jìn)行風(fēng)險評估或采取有效措施降低藥品生產(chǎn)過(guò)程中的各類(lèi)風(fēng)險，必將有助于中國制藥水平持續提升，有助于改善中國藥品質(zhì)量的形象。

    5月8日請有關(guān)專(zhuān)家對公司人員進(jìn)行培訓，

    通過(guò)此次培訓澳林人決定結合自身實(shí)際，制定實(shí)施計劃并組織實(shí)施。